iknow hat geschrieben:RSV läuft jetzt uter dem Deckmanter C-19
https://www.bundestag.de/resource/blob/ ... G-data.pdfch Artikel 7a wird folgender Artikel 7b eingefügt:
„Artikel 7b
Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung
Der Anlage 3 (zu § 3 Absatz 4) der Medizinprodukte-Abgabeverordnung vom 25. Juli 2014
(BGBl. I S. 1227), die zuletzt durch Artikel 1 der Verordnung vom 19. Mai 2023 (BGBl. 2023 I Nr.
134) geändert worden ist, wird folgender Spiegelstrich angefügt:
„– In-vitro-Diagnostika für die Eigenanwendung, die für den Nachweis von Respiratorischen
Synzytial Viren bestimmt sind“. “
Krass. War noch vor ca. 3 Jahren eine wüste VT, daß ein Schnupfen mal zu einer lebensbedrohenden Seuche hochgejubelt wird.
Aber erst die Begründung ... übersetzt heißt die:
Weil die Grippeschutzimpfung in den letzten Jahren stark rückläufig war, müssen wir das Geschäft wieder kräftig ankurbeln. Und 'Fachpersonal schulen'.:
'In Deutschland wurden seit mehreren Jahren keine Hyperimmunisierungsprogramme für die Herstel-
lung von Hyperimmunglobulinen (HIgG) durchgeführt. Dies hat zur Folge, dass die für die verantwortli-
che ärztliche Person nach § 15 Absatz 3 Satz 4 AMG erforderliche zweijährigen Erfahrung im Bereich
der Spenderimmunisierung nicht mehr in Deutschland erworben werden kann. Um die Gewinnung von
Hyperimmunplasma in Deutschland zu ermöglichen und die nationale Versorgungslage mit HIgG zu
verbessern, sollen die Anforderungen an die für die Spenderimmunisierung verantwortliche ärztliche
Person angepasst werden. ...'
Irre.